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präparate

Von-Humboldt-Str. 1 64646 Heppenheim Deutschland

CILODEX®

Ciprofloxacin, Dexamethason

CILODEX®

Ciprofloxacin, Dexamethason

Produktstatus

Verschreibungspflichtiges
Arzneimittel

wirkstoff

Ciprofloxacin und Dexamethason

CILODEX sind Ohrentropfen um akute Mittelohrentzündungen (Otitis media) bei Patienten mit eingelegtem Paukenröhrchen (Trommelfellröhrchen) oder eine Infektion des äußeren Gehörgangs (akute Otitis externa) zu behandeln.

Cilodex auf einen Blick

Aussehen

Weiße bis weißliche, gleichmäßige Suspension

haltbarkeit

2 Jahre, nach Anbruch: 4 Wochen

Wirkstärke

3 mg/ml Ciprofloxacin, 1 mg/ml Dexamethason

altersbegrenzung

Ab 6 Monaten für die Behandlung von AOMT und ab 1 Jahr für die Behandlung von AOE

Darreichungsform

Ohrentropfen

lagerungshinweis

Nicht einfrieren. Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

für fachkreise: Ärzte und apotheker

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Schwangerschaft

CILODEX sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, eine Behandlung ist eindeutig erforderlich. Sie sollte nur durchgeführt werden, wenn ihr möglicher Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.

Stillzeit

Ciprofloxacin und Kortikosteroide als Substanzklasse sind nach oraler Gabe in der Milch nachweisbar. Es ist nicht bekannt, ob bei der topischen Verabreichung an Menschen eine ausreichende systemische Absorption erreicht wird, die zu nachweisbaren Mengen in der Muttermilch führt. Ein Risiko für den gestillten Säugling kann nicht ausgeschlossen werden. Es ist Vorsicht geboten, wenn dieses Arzneimittel während der Stillzeit verabreicht wird.

Packungsgröße

Tropfflasche | 5 ml | PZN 07652591

Erstattung

Bei Entzündungen des äußeren Gehörganges. Erstattungsfähig gemäß AM-RL, Anlage III, Punkt 38. Anlage III finden Sie im Download-Bereich.

Anbruchsstabilität

Nach erstmaligem Öffnen: 4 Wochen bei Raumtemperatur

Dosierung

Die empfohlene Dosis beträgt 4 Tropfen in den Gehörgang, zweimal täglich - morgens und abends - über 7 Tage.

downloads für ärzte und apotheker

patienteninformation

CILODEX ist eine Suspension zur Anwendung am Ohr. Sie enthält: - Ciprofloxacin, ein Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorochinolone. Ciprofloxacin tötet Bakterien ab, die Infektionen verursachen - und Dexamethason, ein Kortikosteroid, ein entzündungshemmendes Mittel, das dazu beiträgt, Entzündungen und Rötungen zu lindern. CILODEX sind Ohrentropfen. Dieses Arzneimittel wird verwendet, um akute Mittelohrentzündungen (Otitis media) bei Patienten mit eingelegtem Paukenröhrchen (Trommelfellröhrchen) oder eine Infektion des äußeren Gehörgangs (akute Otitis externa) zu behandeln. Es hat sich gezeigt, dass das Arzneimittel bei Kindern ab 6 Monaten für die Behandlung von Mittelohrentzündungen (AOMT) und ab 1 Jahr zur Behandlung von Infektionen des äußeren Gehörgangs (AOE) sicher und wirksam ist.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CILODEX anwenden. Detaillierte Informationen zur Anwendung von Cilodex finden Sie zusätzlich in der Packungsbeilage.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CILODEX anwenden. Detaillierte Informationen zur Anwendung von Cilodex finden Sie zusätzlich in der Packungsbeilage.​

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche (nach „Verw. bis“) und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht einfrieren. Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie die Flasche 4 Wochen nach dem ersten Öffnen. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Weitere Informationen hierzu finden Sie in der Packungsbeilage.

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